Как Расчитать Вероятность Генов

Команда юристов — Русслидсюрист пишет Вам. Мы рассказываем свой опыт и знания, которого в совокупности у нас больше 43 лет, это дает возможность нам давать правильные ответы, на то, что может потребоваться в различных жизненных ситуациях и в данный момент рассмотрим — Как Расчитать Вероятность Генов. Если в Вашем случае требуется мгновенный ответ в вашем городе или же онлайн, то, конечно, в этом случае лучше воспользоваться помощью на сайте. Или же спросить в комментариях у людей, которые ранее сталкивались с таким же вопросом.

Аttention please, данные могут быть неактуальными, законы очень быстро обновляются и дополняются, поэтому ждем Вашей подписки на нас в соц. сетях, чтобы Вы были в курсе всех обновлений.

Правило умножения гласит, что если какие-то события наблюдаются независимо друг от друга, то вероятность того, что два события будут происходить одновременно, равна произведению вероятностей этих событий. Вероятность образования гамет с рецессивным геном у родителей, гетерозиготных по этому гену, составляет 1/2 для каждого родителя. Вероятность «встречи» таких гамет с рецессивным геном при образовании зигот будет равна произведению вероятностей образования таких гамет у каждого из родителей, т.е. 1/2 х 1/2 = 1/4.

Правило умножения в генетике

Правило сложения гласит, если мы хотим узнать вероятность реализации либо одного, либо другого события, то вероятности каждого из этих событий складываются. Так, если нас будет интересовать вероятность гомозиготного потомства в браке гетерозиготных родителей, то надо сложить вероятности рецессивных и доминантных гомозигот, т.е. 1/4 +1/4 = 1/2.

Правило сложения вероятностей в генетике

Этими правилами приходится довольно часто пользоваться врачам-генетикам во время медико-генетического консультирования при расчете вероятностей тех или иных событий в семьях, имеющих больного наследственным заболеванием ребенка.

Наша практика производства молекулярно-генетических экспертиз показывает, что предложенные ранее вербальные характеристики кровного родства не удовлетворяют не только правоохранительные органы, которые требуют дополнительных экспертных разъяснений для понимания результатов исследований неспециалистами в области генетики, но и судебно-медицинских экспертов-танатологов. Это обусловлено, во-первых, тем, что формулировки оценки результатов без каких-либо пояснений переносятся в выводы заключения эксперта; во-вторых – буквальный перевод шкалы оценки значений коэффициента правдоподобия и процента вероятности кровного родства согласно Evett I.W., Weir B.S., не соответствует традиции применения понятий в русской экспертной практике. В связи с изложенным, мы предлагаем свою шкалу значений коэффициента правдоподобия и вербальных интерпретаций результатов молекулярно-генетических исследований (таблицы 3, 4), на основании которой формируются выводы эксперта.

Для оценки результатов молекулярно-генетической экспертизы используют вероятностные расчеты, базирующиеся на аллельных частотах в различных популяциях, получаемых эмпирически. Если кровное родство не исключается, проводится вероятностная оценка принадлежности субъекта к данной родственной группе. Процедура вероятностной оценки кровного родства, в основе которой лежит бэйсовский метод оценки условных вероятностей, состоит в следующем [3, 4, 8].

Рекомендуем прочесть:  Как В Гос Услугах Найти Реквизиты Об Утери Паспорта Пошлину

3. Вычисление вероятности кровного родства

Описанная выше методика статистической оценки результатов молекулярно-генетического анализа кровного родства реализована в компьютерной программе «DNAdacto» для операционной системы Microsoft Windows [5].Коэффициент правдоподобия оценки гипотез LR – вещественное число. Оно показывает отношение вероятности доказательства события, что данная группа является действительно родственной группой, к вероятности доказательства события, что исследуемый субъект не имеет родства с этой группой, но случайно подходит к ней по своему генотипу. Исходя из значений LR, можно вычислить процент вероятности кровного родства по формуле

Определяем расстояние между генами.
Для этого находим общее число рекомбинантных потомков. Поскольку каждого типа таких гамет образуется по три процента, то общее количество рекомбинантных гамет составит шесть процентов. Из чего делаем вывод, что расстояние между генами А и B6 морганид и располагаются они в одной паре хромосом.

Урок 31. Введение в общую биологию и экологию 9 класс

Рассчитаем количество потомков. Их будет четыре типа: высокого роста с круглыми плодами, высокого роста с грушевидными плодами, карликовых с круглыми плодами и карликовых с грушевидными плодами.
Обратите внимание – при независимом наследовании признаков мы получили бы вот такое процентное соотношение.

Конспект урока «Решение генетических задач. Сцепленное наследование»

При решении задачи мы приняли, что у одного (гетерозиготного) родителя гены A и B находились в одной хромосоме, а гены a и b – в другой. Но у этого родителя гены могли располагаться иначе. Кроссинговер мог произойти где-то в предыдущих поколениях. Тогда гены A и b были бы в одной хромосоме, а гены а и B – в другой.
В таком случае соотношения гамет были бы другими. Некроссоверных Ab и аB – по 40 %, а кроссоверных – АB и аb – по 10 %. Соответственно, изменилось бы и процентное сочетание потомков.

  • Сцепленное наследование. Вы можете решать генетические задачи со сцепленным наследованием и наследованием сцепленным с полом и не только без, но также и с одинарными и двойными кроссинговерами.
  • Полиплоидия и полиплоиды. С помощью этой программы можно продемонстрировать нарушения в процессе мейоза и таким образом моделировать генетические скрещивания с нарушением числа хромосом. Благодаря этому, вы можете работать с наследованием геномных нарушений. А также это дает вам прекрасную возможность работать с полиплоидами и проводить вычисления вероятности и соотношения в скрещиваниях с полиплоидами, также хорошо как и с диплоидными организмами.
  • Полигенное наследование. Программа предоставляет большое количество возможностей для работы с полигенами. Практические проблемы связанные с полигенами всегда были задачами достаточно сложными для решения. Но полигенное наследование остается очень важной частью генетики. Поэтому мы надеемся, что этот профессиональный инструмент будет для вас очень полезным для решения такого вида задач.
  • Взаимодействие генов. Также приложение имеет развитые возможности для работы с взаимодействием генов. Благодаря мощному механизму Файлов признаков вы можете вычислять вероятности и соотношения для генотипов и фенотипов в генетических задачах с такими моделями наследования. Вы можете решать задачи с аллельным взаимодействием, такими как неполное доминирование и кодоминирование, и не аллельными взаимодействиями, такими как эпистаз. для этих целей вы можете использовать готовые файлы признаков или с легкостью написать свои собственные.
Рекомендуем прочесть:  Нежилое Помещение В Жилом Доме

Функции генетического калькулятора

Представляем вашему вниманию интересную и уникальную научную компьтерную программу в области биологического образования, а именно в классической генетике — Bifido Punnett Square Calculator . Это полезный и быстрый генетический калькулятор для прогнозирования и расчета результатов генетических скрещиваний. Программа может показать все возможные комбинации гамет и рассчитать вероятности и соотношения по генотипам и фенотипам для этих скрещиваний. Вы с легкостью можете моделировать генетические скрещивания с неограниченным числом генов в родительских генотипах и получить результаты в течение менее одной секунды, благодаря уникальному алгоритму нашего калькулятора. Причем мы можем гарантировать полную достоверность этих результатов. Таким образом вычисление результатов генетических скрещиваний и работа с решеткой Пеннета больше не будет для вас нудной и тяжелой работой благодаря этому мощному генетическому калькулятору.

Возможности генетического калькулятора

  • студент. Это великолепный инструмент для студентов имеющих повышенный интерес к науке. С этой программой вам будет намного легче освоить основы классической генетики и получить практические знания для решения широкого спектра генетических задач. Чем глубже вы усвоите и поймете основные принципы работы этой программы, тем лучше вы будете понимать и основные принципы генетики и наоборот.
  • учитель. Также программа будет полезна для учителей. С помощью этой программы вы сможете с успехом продемонстрировать различные модели генетического наследования. Показать студентам, какие результаты они могут получить в реальных генетических экспериментах для этих типов наследования. И научить студентов решать сложные генетические задачи.
  • ученый. И конечно эта программа будет полезна для серьезных исследователей. Она сможет предоставить вам весьма комфортные условия для работы с большинством наиболее сложных аспектов генетических экспериментов. А также избавит вас от монотонной ручной работы и сохранит ваше время. И конечно, используя эту программу вы всегда можете быть абсолютно уверены в достоверности полученных результатов.

Этот подход получил большую популярность при анализе морфологических данных, а также какое-то время применялся и для молекулярных исследований. Первый этап анализа — это создание матрицы признаков. Каждый признак должен иметь хотя бы два состояния. Состояний может быть больше, в морфологии они могут описывать разные формы и структуры. Если на кладограмме у какого-то таксона или группы таксонов состояние отличается от предкового, то это называется «переходом из одного состояния в другое». Суть этого алгоритма в том, чтобы найти такое дерево, где присутствует наименьшее суммарное число переходов из одного состояния в другое для всех признаков. В этом случае кладограмма и отображаемая на ней эволюция будут считаться наиболее экономными, а, значит, и более вероятными [3], [12], [16], [17].

Построение древа жизни является задачей вовсе не тривиальной, и это направление науки, как ни странно, можно считать относительно новым. Разные исследователи пытались проанализировать родственные отношения организмов с самых ранних времен, однако настоящая филогенетическая «революция» случилась только в 50—60-х годах XX века. До 80-х годов деревья строились главным образом на основании морфологических данных, но привлечение ДНК было лишь вопросом времени, поскольку именно в этой молекуле закодированы все признаки организма.

Была ли Вам полезна представленная информация?
Да, полезная и нужная информация.
59.78%
Непонятно, потому что нужна еще консультация юриста.
30.43%
Ничего нового не узнал(а).
9.78%
Проголосовало: 92

Редакторы

Статья на конкурс «био/мол/текст»: Проникновение в тайны эволюции — одно из самых захватывающих направлений в современной биологии. Однако тут есть небольшая проблема: пока не изобретена машина времени, чтобы можно было своими глазами увидеть, как развивалась жизнь на Земле. Впрочем, в наше время существуют методики, которые позволяют приподнять завесу тайны над эволюцией, и одна из основных среди них — построение филогении всего живого, то есть «древа жизни». Для этого можно использовать различные признаки, главный среди которых — это последовательность ДНК, в которой закодировано все разнообразие современных и ископаемых существ. В этой статье рассказывается о методиках построения таких филогений, частично заменяющих ученым машину времени.

Рекомендуем прочесть:  Право На Мед Обслуживание Детей

Эволюция идет по пути отбора более приспособленных организмов. А на этом пути иногда предпочтительна более высокая степень организации, а иногда – наоборот. Недаром же в современном мире существует одновременно и человек, и медуза, и вирус гриппа. Существенно, что эволюция приводит к появлению принципиально непредсказуемых новых видов. Можно утверждать, что любой вид уникален, ибо он принципиально случаен.

Тюмень, 2003

И вот тут вступает в действие принцип усиления. Допустим, в зиготу попал смутировавший ген. По мере развития организма происходят многократные деления клеток и в итоге мутант оказывается продублированным примерно 1015 раз. Точно так же оказывается продублированной и реализовавшаяся в рассматриваемой зиготе случайная комбинация генов. Таким образом, в процессе становления фенотипа случайные изменения генетической программы оказываются многократно усиленными. Тем самым совершается переход с атомно-молекулярного уровня на уровень макропроявлений. А на этом уровне отбор возможен. Подчеркнем: «демон Дарвина» не пытается заниматься отбором самих измененных генетических программ, он не уподобляется «демону Максвелла». Он действует на организмы-фенотипы, в которых любое изменение генетической программы оказывается увеличенным в миллионы миллиардов раз.

Эволюция глазами генетика

Разумеется, изменения при комбинировании генов ограничены рамками существующего фонда генов. Фонд этот, однако, огромен. Подсчитано, что из фонда генов отца и матери можно в прин­ципе сконструировать до 1050 разных человеческих генотипов. Это невообразимо огромное число. На Земле живет менее 10’° человек. Можно утверждать, что два человека практически не имеют никаких шансов оказаться генетически тождественными (за исключением, конечно/близнецов, развившихся из одной зиготы). Каждый че­ловек генетически уникален; он обладает единственным в мире генотипом.

Русслидсюрист
Оцените автора
Главное юридическое управление для населения